Les anticorps déficients sont visibles dans les résultats de tests sanguins de la plupart des malades. L’électroneurographie (ENG) permet d’étudier les troubles de la conduction nerveuse (dans ce cas entre le nerf et le muscle).

Complaints

La myasthénie est une faiblesse musculaire générale qui a la particularité d’augmenter de manière significative à l’effort et de diminuer au repos. Les premiers symptômes de la myasthénie sont souvent des troubles des muscles oculaires (paupières lourdes et tombantes, problèmes pour ouvrir et fermer les yeux, diplopie), un visage étrangement déformé, une élocution indistincte et brouillée ou encore un problème de déglutition. Mais il se peut aussi qu’au début, on trébuche ou qu’on tombe souvent, qu’on laisse tomber des objets sans raison apparente (faiblesse des bras ou des jambes) ou que la tête devienne de plus en plus lourde. Aux premiers stades de la maladie, les troubles sont souvent très peu prononcés et passent donc facilement inaperçus ou sont mal interprétés. En général, les symptômes de la myasthénie sont plus visibles lorsque la personne est fatiguée ou le soir et ils s’améliorent considérablement le matin. Mais il peut en être autrement. Les symptômes de la maladie sont très individuels et les variantes atypiques sont relativement fréquentes.

Causes

La myasthénie est due à une réponse immunitaire mal contrôlée, c’est pourquoi elle est classée parmi les maladies dites auto-immunes, ce qui signifie que les défenses immunitaires ne reconnaissent plus les propres cellules du corps et les attaquent. Les anticorps déficients se fixent sur le muscle à l’endroit où se fait la transmission des impulsions entre le nerf et le muscle et l’inhibent. Le thymus (synonyme: ris) semble jouer un rôle important dans la formation de ces anticorps déficients. Cette glande, située derrière le sternum et qui a régressé chez l’adulte en bonne santé, est souvent agrandie chez les patientes et patients myasthéniques. Parfois, on observe même un cancer du thymus.

Traitement/Déroulement

L’évolution de la maladie est également très individuelle. La myasthénie peut s’améliorer ou régresser. Les symptômes peuvent s’étendre, de nouveaux peuvent apparaître ou disparaître. Les infections ou le stress affaiblissent le système immunitaire et peuvent donc aggraver la maladie. Malheureusement, cette pathologie peut aussi engendrer des crises graves, voire des situations  potentiellement dangereuses. Mais la myasthénie peut être traitée par des moyens médicamenteux. Lors de l’entretien spécifique concernant les maladies neuromusculaires, les patients sont conseillés et accompagnés dans leur maladie de manière professionnelle.